WegeMaluch.pl

FB TW G+ Zarejestruj Rejestacja / Login

Artykuły

Atopicy, łączcie siły i myślcie pozytywnie!

halo Atopia19 października odbyło się kolejne spotkanie w ramach projektu Halo! ATOPIA. Tym razem rodzice chorych dzieci spotkali się z psychologiem (Joanna Miniszewska) i dermatologiem (prof. Anna Zalewska-Janowska) rozwijającymi w Polsce dziedzinę psychodermatologii.

Ostatnie sobotnie spotkanie jest drugim tego typu w ramach projektu Halo! ATOPIA – sezon 2, skierowanym do rodziców dzieci chorych na atopowe zapalenie skóry (AZS). Projekt przewiduje jeszcze 6 takich spotkań w różnych miastach w kraju. Fundacja Alabaster, organizator spotkań, przy wsparciu firmy Bioderma, daje rodzicom możliwość długiej rozmowy z jednymi z najlepszych specjalistów w tym kraju w zakresie leczenia tej choroby.

Zosia uśmiecha się, choć jej rączki co kilka sekund wędrują po ciele i drapią. Tak, Zosię bardzo swędzi skóra. Ma atopowe zapalenie skóry. Dziś budziła się ok. 20 razy w nocy. Swędziało. Uśmiech na jej twarzy rośnie, gdy widzi, że w sali konferencyjnej Faktorii w Łodzi nie będzie sama. Ma sporo koleżanek i jednego kolegę do zabawy. Co więcej, Pan Albert i Pani Monika przygotowali dla niej przedstawienie i warsztaty z teatru cieni.

halo Atopia19 października odbyło się kolejne spotkanie w ramach projektu Halo! ATOPIA. Tym razem rodzice chorych dzieci spotkali się z psychologiem (Joanna Miniszewska) i dermatologiem (prof. Anna Zalewska-Janowska) rozwijającymi w Polsce dziedzinę psychodermatologii.

Ostatnie sobotnie spotkanie jest drugim tego typu w ramach projektu Halo! ATOPIA – sezon 2, skierowanym do rodziców dzieci chorych na atopowe zapalenie skóry (AZS). Projekt przewiduje jeszcze 6 takich spotkań w różnych miastach w kraju. Fundacja Alabaster, organizator spotkań, przy wsparciu firmy Bioderma, daje rodzicom możliwość długiej rozmowy z jednymi z najlepszych specjalistów w tym kraju w zakresie leczenia tej choroby.

Zosia uśmiecha się, choć jej rączki co kilka sekund wędrują po ciele i drapią. Tak, Zosię bardzo swędzi skóra. Ma atopowe zapalenie skóry. Dziś budziła się ok. 20 razy w nocy. Swędziało. Uśmiech na jej twarzy rośnie, gdy widzi, że w sali konferencyjnej Faktorii w Łodzi nie będzie sama. Ma sporo koleżanek i jednego kolegę do zabawy. Co więcej, Pan Albert i Pani Monika przygotowali dla niej przedstawienie i warsztaty z teatru cieni.

O Zosi

Rodzice Zosi przybyli na to spotkanie z nadzieją rozwiania swoich wątpliwości i zdobycia większej wiedzy na temat choroby córki. Zosia była już u wielu lekarzy specjalistów, jest dwa razy w roku hospitalizowana w związku z zosia i azspogorszeniem stanu zdrowia. Mama Zosi zrezygnowała z pracy, żeby lepiej opiekować się córką. Ma nadzieję, że uda jej się jakoś doprowadzić Zosię do takiego stanu, żeby mogła normalnie spać, chodzić do szkoły ... i żeby mniej swędziało. Może za kilka lat córka będzie mogła z kolegami pojechać na zieloną szkołę. Takie marzenia o zwykłym życiu.

Rozciągamy się. Jedna ręka, druga ręka, nogi. Trochę obrotów głowy. Skłony. A teraz konkurs: kto potrafi głośniej krzyknąć! Oczywiście, dzieci wygrały. A teraz sprawdzimy kto jest sprawniejszy. Zosia robi szpagat. Który rodzic to powtórzy? U rodziców ze sprawnością jest niestety gorzej. Za to jest się z czego pośmiać. I dobrze, bo ważne jest, żeby rodzice dzieci z AZS poznali się i zintegrowali. Leczenie AZS w Polsce w dzisiejszych czasach bardzo obciąża rodziny. Pomimo złożoności choroby, brakuje współpracy różnych specjalistów, rodzice z chorym dzieckiem wędrują od lekarza do lekarza, nie uzyskują potrzebnego tak bardzo w tej chorobie wsparcia psychologicznego, a większość leków wciąż nie jest refundowana.

Na szczęście, są takie osoby jak prof. Anna Zalewska-Janowska czy prof. Jacek Szepietowski – dermatolodzy rozumiejący potrzebę innego, całościowego, podejścia do leczenia przewlekłych chorób skóry, w tym AZS. Rozwijają innowacyjną dziedzinę medycyny, psychodermatologię, w której równie istotna, co zastosowanie najnowocześniejszych leków, jest pomoc psychologa, a czasem nawet psychiatry. Okazuje się, że wówczas szybciej poprawia się stan skóry pacjenta i jego ogólne samopoczucie.

Po półgodzinnej rozgrzewce i krótkim spektaklu tureckiego teatru cieni Karagoz, wszyscy dorośli zostali porwani przez prof. nadzw. dr hab. Annę Zalewską-Janowską (alergolog, dermatolog, kier. Zakładu Psychodermatologii Uniwersytetu Medycznego), dr n. hum. Joannę Miniszewską (psychologa, psychoterapeutę z Zakładu Psychologii Zdrowia Uniwersytetu Łódzkiego) i mgr Justynę Mrozińską (kosmetolog) do osobnej sali na prezentacje i dyskusję.

AZS - atopowe zapalenie skóry

atopowe zapalenie skóry u dzieciAZS najczęściej jest pierwszą ujawniającą się u dziecka chorobą alergiczną, dotyczy 15-20% populacji dzieci do 7 roku życia. U dzieci z AZS obserwuje się tzw. marsz alergiczny, tzn. z wiekiem z dużym prawdopodobieństwem mogą się u nich rozwinąć alergiczny nieżyt nosa i astma atopowa. W 50% przypadków pierwsze objawy AZS pojawiają się w wieku niemowlęcym, do 5 roku życia obserwuje się 90% wszystkich zachorowań.

AZS u dzieci jest diagnozowane przez lekarzy przede wszystkim na podstawie objawów, a reakcje alergiczne mogą być jedną z głównych przyczyn zaostrzeń. Wówczas powinny być wykonane punktowe testy skórne, naskórkowe testy płatkowe (badające alergię kontaktową) lub badania swoistego IgE (z krwi). Jednak ocena, czy konkretny pacjent faktycznie jest uczulony na dany alergen, zawsze powinna być powiązana z analizą jego własnych obserwacji (w przypadku dzieci obserwacji rodziców).

Ze względu na toksyczność środowiska, w jakim obecnie żyjemy u osób z atopią (predyspozycją do wystąpienia natychmiastowych reakcji alergicznych) częściej niż w przeszłości w obecnych czasach rozwija się AZS. Można więc zaliczyć atopowe zapalenie skóry do jednej z chorób cywilizacyjnych. – mówiła w swojej prezentacji prof. Zalewska-Janowska.

Leczenie

Tak jak wspomnieliśmy, skuteczne leczenie AZS to nie tylko maści i tabletki. Równie ważna jest opieka psychologiczna, obejmująca całą rodzinę. Obecna na spotkaniu, dr Miniszewska, podkreślała:

Warto pamiętać o tym, że dzieci, obserwując reakcje rodziców na zmiany skórne i odczuwając ich emocje, mogą jak leczyć dzieci z atopowym zapaleniem skóryzmagać się ze stresem z tym związanym, jednocześnie ucząc się postawy wobec choroby. Choć problemy emocjonalne i zaburzenia zachowania zdarzają się u dzieci z AZS, czasem większego wsparcia potrzebują sami rodzice, którzy często zapominają o sobie i swoich potrzebach, o tym, że czasem na kilka godzin mogą przekazać dziecko w dobre ręce, np. babci. Zestresowany rodzic to też zestresowane dziecko, a stres może nasilać objawy AZS i powodować wpadanie w błędne koło. Kiedy dziecko staje się inne niż zwykle, jest przygaszone, wycofuje się z dotychczasowych aktywności, pojawiają się u niego niepokojące zachowania, warto zwrócić się o poradę do psychologa dziecięcego, np. w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki.

Tymczasem Zosia i pozostałe dzieci rozpoczęły prace nad własną inscenizacją zakończenia historii o małej czarnej rybce, która nie chciała pływać z mamą w kółko i była ciekawa świata. Wystarczyły papier, folia, flamastry i kilka drewnianych patyczków, a także wyobraźnia, której dzieciom nie brakowało, a po godzinie mieliśmy trzy wersje opowieści. Trzeba zrobić próby. Silne źródło światła skierowane na płótno, małe dziecięce rączki, a po drugiej stronie piękne kolorowe cienie. Wśród bohaterów pojwił się nawet żółty ser! W każdym przypadku rybka wyruszyła w podróż - warto zobaczyć, co jest za rogiem. Jednak, do mamy też dobrze było wrócić, choć tam czekało to samo, czyli pływanie w kółko. Na widowni często wybuchał śmiech. No cóż, historię o kimś kto się ciągle kręci w kółko możemy odnieść do wielu naszych sytuacji życiowych.

Dla dzieci, które z powodu choroby mogą mieć trudności w kontaktach z rówieśnikami, być wycofane, charakteryzować się podwyższonym poziomem lęku, teatr cienia, który pozwala im na ekspresję i niepokazywanie siebie widowni bezpośrednio, jest bardzo dobrą metodą, żeby mogły w bezpieczny sposób zaprezentować wytwory swojej bogatej wyobraźni i jednocześnie wzmocnić poczucie włąsnej wartości. Jest też okazją do dobrej zabawy i nauki pracy zespołowej. - mówi Monika Wyrzykowska, Prezes Fundacji Alabaster, będąca też instruktorem arteterapii, która wspólnie z orientalistą Albertem Kwiatkowskim z Teatru Ka, prowadziła dla dzieci warsztaty z teatru cieni.

Drugie już spotkanie dla rodzin dzieci z atopowym zapaleniem skóry (AZS) odbyło się w sobotę, 19 października br. Takich spotkań tej jesieni, w ramach projektu Halo! ATOPIA – sezon 2, będzie jeszcze 6, w Białymstoku, Katowicach, Wrocławiu, Krakowie, Poznaniu i Konstancinie pod Warszawą. Zapraszamy! Szczegóły na stronie http://haloatopia.pl.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Przydatne linki:
Zakład Psychodermatologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi - http://umed.pl/pl/index1.php?dir=inf&mn=jednostka&cc=20540300
Zakład Psychologii Zdrowia Uniwersytetu Łódzkiego - http://psych.uni.lodz.pl/zaklady/zaklad-psychologii-zdrowia/
Teatr Ka - https://www.facebook.com/TeatrKa?ref=hl

Autorki: Ewa Psiurska i Monika Wyrzykowska
Autorka zdjęć: Monika Wyrzykowska
Organizator projektu: Fundacja Alabaster
Główny partner projektu: Bioderma (http://www.bioderma.com/pl/laboratorium/bioderma-na-swiecie/polska.html)

 







Cieszymy się, że tu trafiłaś / trafiłeś.

Prowadzimy prace nad przygotowaniem wersji mobilnej portalu wegemaluch.pl

Ta wersja platformy mobilnej jest w fazie testów! Prosimy o cierpliwość! (niektóre funkcje mogą nie działać w tej chwili)

 

Wegemaluch.pl Udostępnia materiały na licencji CC BY-NC-ND 4.0 Międzynarodowe. Materiały nieoznaczone CC BY-NC-ND 4.0 - Copyright by WegeMaluch.pl & MagYa 2011-2014. All rights reserved.

Wróć na górę

O Wegemaluch    O Nas    Regulaminy    Polityka Prywatności    Reklama    Promocja    Patronat    Admin    Kontakt    Faq    RSS    Toolbar

coffe Jesteś pewny by przełączyć w wersję dla komputerów stacjonarnych PC?